接受维他命C/D补充的AML病人少解析,但没有整体生存益

分组分析查找NPER1病人生存优异性

急性髓白血病患者接受维他命C和D补充物时接受强化化疗的复发率较低,例如感染、出血和炎症,而以前接受过类似补充物的患者则不接受这些补充物。研究显示两组人生存无差,分组分析显示,在基因突变NPR1患者中 — — 发现大约三分之一有AML患者 — — 死亡风险比接受补充者低近50%。日志上今天发布结果验血.

由法国图卢兹大学癌症学院和研究高级作者Christian Recher表示:「据我们所知,这是首项研究研究维他命C和D补充AML化疗的潜在效果并可能帮助减少某些与强化化疗有关的重大不良事件,

博士Recher及其同事开始根据前几次研究的结果,治疗所有接受强化化疗并配有维他命C和D补充剂的AML成年病人其中一个研究表明,高维他命d移植前降低移植后患AML复发的风险,而两个实验室研究表明维他命C补充可抑制液细胞开发

研究者对比431名AML病人的结果,他们在图卢兹大学癌症学院接受五年强化化疗169名病人在2018至2020年期间接受治疗,接受维他命C和D补充剂,262名病人在2015至2018年期间接受治疗(控制组)没有接受add语句/info响应可能包括减少副作用

辅助组患者中位年龄为65岁,52%为女性,控制组中位年龄为60岁,53%为男性ML诊断时,两个组的大多数病人维他命C和D水平低约四分之一病人补充组和三分之一病人控制组继续接受捐助干细胞移植中位跟踪周期补充组为28.7个月,控制组为58.2个月

补充组中维他命D水平从诊断时18纳克/毫升大幅提高至强化化疗恢复时39纳克/毫升维他命D正常范围介于20至50纳克/毫拉之间

强化化疗期间,接受补充的病人中重菌感染率较低(27.2%对35.1%),出血率1.8%对5.7%控制,并可能威胁生命免疫系统炎率1.8%对8.8%控制)。中位总体生存为34.5个月,中位生存不复发为20.6个月,累积复发为46.4%。研究人员综合分析所有受治病人结果时没有观察到这两个组间的重大差异

分组分析发现,与非突变病人相比,补充组NPR1变异48%的死亡风险下降。 最常见变异发生在30%至35%的AML病人中。需要进一步研究识别机制 造成生存差分瑞雪说

博士Recher及其团队特别惊讶NPER1患者生存改善,

研究有数项限制由单一机构进行回溯性研究,比较院前院和院后所治病人的结果,为接受强化化疗AML所有成年病人提供补充研究还涉及数目相对较少的病人。研究者无法分析每种维他命的独立效果或合并值

尽管有这些限制,Dr.Recher说,“我们的结果鼓励并支持AML病人维他命CD管理的潜在临床试验。”

与往常一样,病人应与其护理团队审查所服药量,包括任何场外药剂、维他命和饮食补充物,并在启动特定补充物前询问

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