Daratumab+Bortezomib、Lenalidide和Dexifetha

头对头比较支持向标准前沿定理添加daratumab

LBA1:3阶段随机研究达拉图穆马布+博特索米布Lenalidoride和德士密松Versus

sANDEEGO,12月betway体育手机版下载12,2023-新诊断多线程虫患者接受daratuumab和bortezomib、lenalidid和dexemtiso

中位跟踪显示,D-VRd对VRd大有提高,估计免步生存率(PFS)即审判初级端接受daratuumab+VRd的病人估计四年PFS率为84.3%,而光接受VRd者为67.7%,差约17%

多线性瘤是一种血癌,组成一种白血细胞,称为等离子细胞,并影响骨髓最常见于老年人,约40%的病人诊断后五年内死亡复发后常见初步处理,突出表明需要改善治疗方法

发现差差与daratuumab并存并不奇怪,Pieter Sonvenveld博士betway体育手机版下载ErasmusMC癌症学院血科教授,荷兰鹿特丹,该研究的主要作者差别对病人的安康和无病性有重大临床意义

datumumab单克隆抗体瞄准MM细胞中表达过度的蛋白前经核准用于无资格干细胞移植或复发或不响应标准初始疗法的癌症新建阶段三测试首测试使用它作为新诊断MM一线理疗的一部分,与当前护理标准逐头比较

研究者录入709名新诊断MM跨欧国家并被认为有资格自动机干细胞移植的病人,这是MM标准处理的一部分患者在28天周期内接受最多六轮VRD感应理疗,并在可能的情况下继续干细胞移植,并继而继续使用Lenalidonide作为维护理疗随机接收D-VRD的病人在感知和维护阶段通过子膜注入还得到了daratumab研究者指出,实验设计内容,包括使用子注入而非daratuumab注入和处理周期为28天而不是21天,旨在使系统对病人温和并减少不良效应的可能性

数据截取时,613名参与者完成了上传/合并处理阶段,并跟踪病人中值近四年PFS在D-VRd臂分析中高得多,分组分析显示所有组都一致,包括高危险MM表组

接受D-VRd系统疗程的病人中,87.9%看到完全响应或更好,表示治疗后无法检测癌症,而接受标准护理者中为70.1%。D-VRd臂中的病人最小残留疾病负值率高得多,另一个标志显示癌症已被消除,75.2%接受D-VRd的病人和47.5%单收VRd的病人都实现了消除跟踪时间尚不足以比较总体生存率趋势

严重处理不良事件率在D-VRd臂中较高,57%接受daratumab的病人经历此类事件,而单接受drumab的病人为49.3%。研究者指出,不良事件导致D-VRd臂停止治疗的次数少得多,而大多数不良事件是短期和暂时性事件。三级或三级以上最常见的不良事件有低白细胞计数、低小板计数、腹泻、肺炎和发烧

综合起来,Dr.Sonneveld表示结果显示D-VRd单优于VRd
使用这些结果后,[我期望]这个治疗进度表将成为这些病人未来标准

后续分析将研究实现MRD消离性2年维护治疗后停止daratumab的长期结果

研究由欧洲Myeloma网络资助,

Pieter Soneveld博士ErasmusMC癌症学院将于12月12日晚破解文摘会议讨论这项研究122023上午9点太平洋时间A大厅

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