教育者

继承出行故障:学习目标

医学重要性

各种遗传出血失序患者几乎在所有次专业都遇到多数此类故障现可用适当的实验室测试识别筛选测试可快速辨别小板功能缺陷、凝固失常和多式(系统化)纤维解析还可以为这些路径中的大多数组件提供解析信息,从而识别heostasis的具体缺陷在许多情况下,病理生成现为分子级理解遗传出血失序后,精确诊断和理解继承对遗传咨询和识别有风险的家庭成员十分必要。最后,现在提供特殊治疗,以预防并治疗数例这些失序造成的出血

目标

  1. 能够描述5次heostasi测试并列出每个案例异常结果的若干原因
  2. 能够辨别主异构缺陷和等离子凝固缺陷的标志和征兆
  3. 能够解释 von威氏因子明显缺损导致过多出血的原因
  4. 推荐两种潜在的外出治疗形式 病人类型1vonwibrand
  5. 能够预测重血友A检查结果(PT/INR、PTT、Fibrinogen、小板计数、出血时间)。
  6. 解释为什么患有严重Von wilebrand病和患HemopiliaA症的病人都可能长期PTT
  7. 使用继承模式、临床历史和实验室测试结果,能够辨别血友A(因子八缺陷)、血友B(因子九缺陷)和中度至重vilebrand病
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